Генетические тесты для будущих родителей крайне востребованы у россиян, и их спектр необходимо расширять для решения демографических задач. Об этом и других аспектах сохранения репродуктивного потенциала говорили эксперты конференции «Генетические инновации: голос молодых и опыт экспертов», которая состоялась на базе Клиники высоких технологий «Белоостров». Организаторами мероприятия выступили Минобрнауки РФ, ГК «ММЦ» и НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта.
Сателлитное мероприятие, организованное Научно-образовательным Институтом «ММЦ», стало частью программы III Всероссийской конференции имени В.С. Баранова «Поэзия генома», приуроченной ко дню рождения ученого-генетика, основателя отечественной школы пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний, члена-корреспондента РАН, д.м.н., профессора Владислава Сергеевича Баранова. В этом году темой ключевого события в области генетики, которое состоялось 5-6 ноября, стал приоритет профилактики наследственных заболеваний. Основное внимание специалисты уделили неинвазивному пренатальному тестированию (НИПТ) и преимплантационному генетическому тестированию эмбрионов (ПГТ), а также персонализированной терапии и медицине долголетия.
В 2026 году в России был сделан важнейший шаг для развития репродуктивной диагностики: в программу ОМС вошли преимплантационное генетическое тестирование для пар, имеющих высокий риск рождения детей с наследственными болезнями и планирующих ЭКО, а также НИПТ — безопасный тест, позволяющий с высокой точностью оценить риск хромосомных аномалий у плода по анализу крови матери. Наша конференция стала первой площадкой для обсуждения результатов этого шага и дальнейших мер, необходимых для того, чтобы в программу государственных гарантий бесплатного оказания медпомощи вошли и более ранние обследования, такие как скрининг носительства мутаций в генах тяжелых и неизлечимых заболеваний для всех пар, планирующих рождение ребенка. Эксперты сошлись во мнении, что такой подход позволит повысить репродуктивный потенциал россиян и снизить нагрузку на систему здравоохранения. заведующий отделом геномной медицины им. В.С. Баранова НИИ АГиР им. Д.О. Отта, вице-президент НАСБИО, д.б.н. Андрей Сергеевич Глотов
7 ноября обсуждение генетических инноваций продолжили молодые ученые и врачи на площадке первого в России «медицинского города» —
Клиники высоких технологий «Белоостров» . В рамках научного лектория состоялись выступления ведущих ученых на актуальные темы: от CHIP-мутаций и молекулярных механизмов старения до Longevity Code — современных подходов к персонализированной профилактике и долголетию. Молодые исследователи также представили свои доклады, посвященные генофонду и репродуктивному здоровью человека.
Темой отдельного круглого стола стало репродуктивное долголетие и онкофертильность. В рамках междисциплинарного диалога эксперты из ведущих медицинских и научных учреждений обсудили роль скринингов при планировании беременности, пути сохранения фертильности у онкопациентов, а также особенности биобанкировании и болезни старения. Затем участники конференции ознакомились с возможностями лаборатории онко-генетической диагностики Клиники «Белоостров».
Конференция «Поэзия генома» состоялась уже в третий раз, но в этом году она вышла на новый уровень. Впервые в рамках мероприятия была организована отдельная масштабная встреча молодых исследователей — тех, от кого зависит будущее генетики. И мне особенно приятно, что площадкой для нее стала Клиника «Белоостров» — крупнейший частный медицинский комплекс в России, который активно работает в системе ОМС. Конструктивное взаимодействие между государственными и частными медицинскими учреждениями — это залог успешного решения таких значимых для общества задач как повышение рождаемости и обеспечение активного долголетия граждан. директор по медицине ГК «ММЦ», к.м.н. Владислав Владиславович Баранов
Для информации:
Владислав Сергеевич Баранов — д.м.н., член-корреспондент РАН, профессор, заслуженный деятель науки РФ, автор признанной мировым научным сообществом идеи «Генетического паспорта» и концепции тестирования «генов предрасположенности», ставших методологической базой нового научно-практического направления — предиктивной (профилактической) медицины.
За годы работы в НИИ им. Отта под руководством В.С. Баранова было экспериментально и теоретически обосновано новое научное направление — цитогенетика эмбрионального развития человека; разработан и апробирован комплекс методов и приемов службы пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний плода в 1-м и 2-м триместрах беременности, успешно внедренный в медицинскую практику; разработаны научные подходы к генной терапии тяжелых нервно-мышечных и частых комплексных болезней; предложены новые носители генно-инженерных конструкций, впервые проведено успешное фармакогенетическое лечение смертельного наследственного заболевания — спинальной мышечной атрофии.
